O eurodeputado socialista participa na 27ª Conferencia Anual de Medicines for Europe en Sitges
Baixo o lema ‘Unha industria europea sen patentes para a dispoñibilidade e a accesibilidade’, Medicines for Europe organiza a súa 27ª Conferencia Anual en Sitges. Un encontro no que participan personalidades do ámbito sanitario e político.
O eurodeputado socialista Nicolás González Casares foi o encargado de inaugurar a mesa, na que tamén participou, ‘Construír unha cooperación europea sólida para previr e mitigar a escaseza’. Moderada por Aidan Fry, director de Comunicacións externas de STADA Group, na sesión abordouse o papel da Unión Europea na prevención e mitigación do desabastecemento de medicamentos.
O socialista apuntou á pandemia como un factor que agravou “un problema que xa era crónico na Unión Europea, con notables carencias de medicamentos e produtos sanitarios esenciais”. Co obxectivo de profundar nas causas desta escaseza para poder previlas ou mitigalas ante futuras crises sanitarias, González Casares chamou a centrar os esforzos “na promoción das asociacións público-privadas da UE e unha industria farmacéutica estratexicamente autónoma, con prezos xustos para os medicamentos que, ao mesmo tempo, melloran a innovación, distribución e o acceso equitativo”.
Ademais, fixo referencia á necesidade de optimizar o marco regulatorio existente para avanzar en eficiencia, flexibilidade e dixitalización e valorar os medicamentos xenéricos e biosimilares como garantía de acceso aos fármacos e de sistemas sanitarios sostibles.
O eurodeputado destacou o traballo desenvolvido desde o Parlamento Europeo para reforzar a Axencia Europea de Medicamentos (EMA) en situacións de crises e emerxencias tras o impacto da pandemia. Un labor que se traduciu nun acordo, impulsado por González Casares, para reformar o organismo. “Ampliar o mandato da EMA é unha pedra angular para unha resposta coordinada a nivel da UE ante calquera crise sanitaria que garanta que os pacientes teñan acceso aos seus medicamentos, que a UE poida xestionar e responder ás emerxencias de saúde pública e que o mercado interior de produtos médicos siga funcionando”, explicou. Estas son algunhas das medidas que se contemplan no novo regulamento da EMA: creación dunha Plataforma Europea de Vixilancia de Escaseza que recompilará información das empresas e Estados membros sobre escaseza, oferta e demanda de medicamentos críticos ou a adopción dun Grupo Directivo de Escaseza de Medicamentos, un Grupo Directivo de Escaseza de Dispositivos Médicos e un Grupo de Traballo de Emerxencia, este último destinado a prestar asesoramento sobre medicamentos e ensaios clínicos dentro da EMA.
“Os pacientes deben ter acceso á medicación máis adecuada no momento adecuado, e isto debe ser así especialmente durante as crises sanitarias”, incidiu Nicolás González. Ante a revisión da lexislación farmacéutica e do Regulamento de Medicamentos Orfos e Pediátricos, o europarlamentario comprometeuse a seguir traballando man a man cos pacientes, as voces expertas da medicina, a industria farmacéutica e todos os actores implicados para impulsar políticas que garantan un acceso oportuno e equitativo aos medicamentos.
Xunto a González Casares, participaron na mesa Monica Dias, responsable de Abastecemento e Dispoñibilidade de Medicamentos e Dispositivos e a Axencia Europea de Medicamentos (EMA); Domenico Di Giorgio, xefe do Departamento de Inspección e Certificación da Axencia Italiana de Medicamentos (AIFA); Ancel·la Santos, oficial superior de Políticas de Saúde da Organización Europea de Consumidores (BEUC) e Philippe Drechsle, vicepresidente da carteira da UE en Teva e membro do Comité Executivo de Medicamentos para Europa.
