Casares defende en Estrasburgo un cribado neonatal europeo obrigatorio para a detección e tratamento das enfermidades raras
Reclama que os medicamentos para enfermidades raras queden fóra da guerra comercial e propón reforzar a lexislación farmacéutica para garantir medicamentos innovadores e fabricados en Europa
Enfermidades raras: por un cribado xenético neonatal para todos na UE
Hai uns días recibín en Bruxelas a representantes de Eurordis, a asociación europea de pacientes e familias que padecen enfermidades raras, entre elas estaba a representante da Asociacion Española de Afectados pola mutación do xene CDKL5. Este trastorno produce entre outros efectos severos epilepsia de inicio temperán, atraso grave no desenvolvemento, discapacidade intelectual, hipotonía e […]
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